Santo Domingo se pintará de “azul solidaridad” por una noche

El azul es el color del cielo, del mar y de la Concienciación del Autismo, y apropósito de ello las fundaciones Manuel Álvarez Reyes (Fundamar) y Nido para Ángeles, así como el Voluntariado con amor por el autismo, están preparando la “Noche azul por la discapacidad infantil”, con la intención de recaudar fondos para ayudar a los niños con las condiciones de parálisis cerebral infantil y autismo.

Este evento que gira alrededor del imponente color azul reunirá en una sola noche a artistas de talla de Maridalia Hernández, el ministro de Cultura José Antonio Rodríguez, Nini Cáffaro, Frank Cera, Diomary “La Mala” y Manuel Tejada quien será el director de orqueta, así como Jatnna Tavárez y Carlos Sánchez en la conducción del evento, quienes han puesto su talento al servicio de esta noble causa.

Además, según anunció Mónika Despradel, habrá una presentación sorpresa a cargo de artistas con discapacidad. La cita es el martes 21 de este mes en el salón principal del Santo Domingo Country Club, así lo informó el equipo organizador, compuesto por la presidenta de la Fundación Nido para Ángeles, Despradel; la presidenta de Fundamar, Jacqueline Herrera de Álvarez, así como Isabel Brache, Ingrid Debes y Mostserrat Puig.

Destino de los fondos. La contribución para disfrutar de la Noche azul son RD$4. 000 por persona. Los fondos recaudados serán destinados al remozamiento de la casa donde funciona la Escuela Especial Dulce Milagro, la cual brinda terapia y asistencia a los niños de las fundaciones, destacó Despradel.

Así mismo, según explicó Herrera de Álvarez parte de las recaudaciones serán destinas a la formación de nuevos profesionales especializados para tratar los diferentes tipos de autismo.

“Estamos convocando al publico para que tenga la oportunidad de conocernos y conocer la labor que realizamos, así como también las necesidades y los planes que tenemos y lo que necesitamos para que éstos sean ejecutados”, destacó la presidenta de Nido para Ángeles.

Tanto Despradel como Herrera de Álvarez coinciden en que su interés principal es hacer de la casa un lugar digno y acogedor donde tanto los niños como sus familias se sientan a gusto y reciban todo lo necesario para sus terapias.

La educación es clave. Ni el autismo ni la páralisis cerebral infantil son enfermedades, son condiciones especiales que necesitan ser tratadas como tal, aclaran Monika y Jacqueline, al tiempo que advierten que en el país faltan profesionales capacitados para tratar estos tipos de condiciones.

“La idea es capacitar los primeros 15 profesionales en universidades del país con el apoyo de la fundación estadounidense “Global Autism Project”, para que estos a su vez se conviertan en multiplicadores”, refirió el equipo organizador del evento. Así mismo esos profesionales tendrán que trabajar 1 500 horas de forma gratuita a favor de los niños de las fundaciones.